医药企业的 AI 落地伙伴

从分子到市场把 AI 落到医药的每一个环节

研发端,用干湿结合的 AI 药物发现交付验证过的分子;商业端,派 FDE 工程师进驻业务现场,把 AI 真正用起来。

研发端
靶点 → 候选分子
商业端
诊断 → 试点 → 驻场
部署
私有化 · 数据不出域
workflow · 药聚汇 AI 调度引擎运行中
128今日任务
96%自动匹配率
41已交付
agent@pharmconverge — live演示

      

01 · 业务全景

两大 AI 引擎,一张服务网络

  1. 01 设计
  2. 02 验证
  3. 03 落地
  4. 04 协同
FIG.01 · MOLECULE
01

设计分子 · AI 药物发现

在化学空间里做靶点发现、虚拟筛选与分子生成,把“大海捞针”变成有方向的搜索。

  • 靶点发现
  • 虚拟筛选
  • 分子生成
  • ADMET
FIG.02 · DRY + WET
02

验证分子 · 干湿结合

AI 在计算端完成设计与筛选,服务网络中的 CRO 在实验台完成合成与活性测试,交付验证过的分子。

  • 计算筛选
  • 合成
  • 活性测试
  • 数据包
FIG.03 · DEPLOYMENT
03

落地业务 · FDE 驻场

工程师进驻医学、市场、准入、合规、药物警戒、注册和销售,把 AI 做进真实流程,直到每天都在被使用。

  • AI 诊断
  • 场景试点
  • 年度驻场
  • 私有化部署
FIG.04 · NETWORK
04

执行底座 · 服务网络

临床前 CRO、研究中心、患者招募、医学写作、媒体与软件资源。AI 匹配服务商,AI 验收交付质量。

  • AI 智能匹配
  • AI 交付验收
  • 全流程风控
继续滚动 →

02 · 研发端引擎

AI 药物发现
干湿结合,交付验证过的分子

很多 AI 平台只能交付计算结果。药聚汇把 AI 设计和服务网络里的湿实验资源接在一起:分子算出来之后,直接送进实验台验证。

109化合物空间可合成化学空间与已上市药物库
106靶点与虚拟筛选结构预测、口袋识别、分子对接
104生成与优化生成式模型按多目标约束设计与优化分子
102ADMET 预测成药性、毒性与药代性质过滤
101湿实验验证由服务网络中的 CRO 完成合成与活性测试
★候选分子附实验数据包,可直接推进下一阶段

数量级为示意

从这三个方向切入

周期更短、风险更低、更贴近国内药企的实际需求。

01

老药新用

在已上市药物中寻找新适应症。安全性数据已知,从发现到验证的路径最短。

02

改良型新药

剂型、盐型、结构修饰与递送方式优化,用 AI 缩小试错范围。

03

已上市产品二次开发

围绕现有品种做组合、优化与生命周期延展,客户需求和付费意愿都更明确。

三种合作方式

项目制

按阶段交付,明确的交付物和周期,适合首次合作。

里程碑 + 分成

按研发节点付费,产品上市后按约定比例分成,双方共担风险。

联合开发

共同立项、共享权益,适合长期战略合作的管线。

03 · 商业端引擎

不卖软件许可
派工程师进驻你的业务现场

FDE(Forward Deployed Engineer,前置部署工程师)不在办公室里写通用产品,而是坐到你的医学部、市场部、合规部旁边,把 AI 做进真实流程,直到它每天都在被使用。

  1. 约 2 周

    01AI 诊断

    梳理业务流程与数据现状,找出 3–5 个投入产出比最高的 AI 场景,交付一份可执行的诊断报告。

    交付:诊断报告与场景优先级
  2. 6–8 周

    02场景试点

    选一个场景做到真正上线,接入真实数据和系统,用使用量和效率数据证明价值。

    交付:上线的 AI 应用与效果评估
  3. 年度

    03年度驻场

    FDE 团队长期驻场,持续扩展场景,同时培养企业自己的 AI 团队,逐步完成能力交接。

    交付:场景矩阵与内部 AI 能力

医药行业的现成场景库

不从零开始。每个部门都有经过梳理的场景模板,诊断阶段直接对照挑选。

医学部
  • 医学信息问答知识库
  • 文献自动检索与综述
市场部
  • 推广材料智能生成
  • MLR 合规预审 Agent
准入部
  • 医保谈判证据整理
  • 政策动态监测与解读
合规与财务
  • 四流合一自动核验
  • 费用单据智能审核
药物警戒
  • 多渠道不良事件提取
  • 个例报告自动生成
注册部
  • 申报文档起草
  • 跨文件一致性校验
销售
  • 代表拜访 Copilot
  • 区域经营分析
你的场景

诊断阶段一起梳理,找到最值得先做的那一个。

预约诊断 →

药企的数据,留在药企

所有方案均支持私有化部署。模型、知识库和日志都运行在企业自己的环境里。

  • 私有化部署本地机房或专属云
  • 国产大模型按场景选型与组合
  • 信创适配国产软硬件环境
  • 数据不出域权限、审计全留痕

04 · 落地场景

看 AI 在医药现场干活

以下为典型落地场景的动效还原,客户信息已隐去,数据为示意。

心血管产品 · 学术推广 DA_v3.pdfP.12
疗效宣称
适应症表述
比较性用语
0解析页数
0识别宣称
0待复核
缺少文献支撑疗效宣称未标注出处 → 建议引用关键临床研究
疑似超说明书适应症范围超出说明书 → 建议删除该表述
用语不当“最佳”属绝对化用语 → 替换为说明书原文
预审完成修订建议已推送医学部复核
已上市药物 A 靶点 1 靶点 2 通路 通路 通路 原适应症 潜在新适应症

› 载入药物 A 的靶点与作用机制

› 遍历 通路 × 疾病 关联图谱

› 与临床文献、真实世界证据交叉比对

› 发现高置信度新关联

证据评分 0.82进入湿实验验证 → 服务网络 CRO 接单
下一步细胞模型活性测试,预计 6 周出数据
合同流
发票流
资金流
服务流
#1041#1042#1043#1044
0核验交易
0一致
0异常
交易 #1043 异常学术会议签到与照片证据缺失,与发票金额不匹配
已自动处理冻结结算,通知服务商补充证据
客服热线 · 转写患者反映服用 药物 B 第 3 天后出现 皮疹和瘙痒,已自行停药。
电商评价吃了两周,最近总是 头晕,不知道是不是 药物 B 的问题。
文献摘要一项回顾性研究报告了 药物 B 与 肝酶升高 的相关性……
个例报告草稿 · 自动生成
3 条来源已结构化待药物警戒专员确认后提交

05 · AI 升级服务

原有服务,全部升级为
AI 做初稿,专家来把关

把重复、耗时的部分交给 AI,把判断和责任留给专家。交付更快,质量标准不降。

推广材料包

多供应商协作,口径难统一,审核周期长

AI 内容工厂按统一核心信息批量生成 DA、科室会 PPT、患者教育手册与话术库,自动 MLR 预审,医学专家终审。

系统综述与 Meta 分析

文献检索和筛选靠人工,周期长

AI 覆盖 PubMed、Embase、Cochrane、CNKI 检索并双轨筛选,统计专家复核,遵循 PRISMA 2020 与 GRADE。

医保准入

证据整理耗时,建模门槛高

AI 抽取临床证据、监测医保政策,辅助 Markov 与分区生存模型建模,为谈判提供可追溯的测算依据。

广告服务

合规难把控,效果难衡量

AI 生成投放素材并做广告法合规审查,基于科室与人群画像精准投放,全链路效果归因。

业务系统

系统割裂,数据孤岛

覆盖研发注册、生产供应链、营销数字化、合规运营 16 套系统,每套内置 Agent,从“建系统”升级为“建会干活的系统”。

研发服务外包

资源分散,对接成本高

AI 按项目需求匹配临床前、临床与真实世界研究资源,并与 AI 药物发现直接联动。

06 · 执行底座

药聚汇服务网络

AI 给出答案,网络负责执行。多年积累的医药服务商生态,是两大引擎落地的底座。

  • AI 智能匹配按项目需求、资质与历史交付表现推荐服务商
  • AI 交付验收自动核验交付物与服务证据,质量问题提前发现
  • 全流程风控合同、结算与合规留痕,一站式管理

07 · 关于我们

北京未来聚典信息技术有限公司

成立于 2017 年,旗下运营药聚汇医药服务平台。多年来服务医药工业与商业客户,积累了覆盖研发、生产、营销与合规运营的服务商网络和交付经验。

今天,我们把这些经验和 AI 结合:在研发端做干湿结合的 AI 药物发现,在商业端用 FDE 驻场的方式帮助药企完成 AI 转型。我们相信,AI 的价值不在演示里,而在每天真实发生的业务里。

从一次 AI 诊断 开始

约 2 周,找到你们最值得先做的 3–5 个 AI 场景。也欢迎聊 AI 药物发现合作。

  • 地址北京市北京经济技术开发区科创六街 2 号院 8 号楼 12 层 101